Latvijas lepnums – viesītiete Alla Beļinska 0

Allas Beļinskas stāsts sākās pirms 16 gadiem, kad viņai piedzima meitiņa Elīna. Tikai vēlāk Alla un viņas vīrs Voldemārs uzzināja, ka meitai ir reta, ģenētiski iedzimta slimība – cistiskā fibroze. Slimības ietekmē tiek traucēta visu ārējās sekrēcijas dziedzeru darbība, izraisot dzīvībai svarīgu orgānu bojājumus, tādēļ šie pacienti parasti nevar nodzīvot garu mūžu. Laikā, kad Elīna bija maza, Latvijā bija ļoti maz informācijas par cistisko fibrozi, tādēļ Alla pirms 11 gadiem dibināja Latvijas Cistiskās fibrozes biedrību ar mērķi cīnīties par visu cistiskās fibrozes pacientu tiesībām.

“Daudzi nebija dzirdējuši par retām slimībām, liekas, ka pagājuši nedaudz vairāk nekā 11 gadi, bet pa šo laiku ir ļoti strauji viss mainījies. Darbi, ar ko mēs iesākām, bija izglītot un stāstīt par pacientu vajadzībām,” stāsta Latvijas Cistiskās fibrozes biedrības valdes priekšsēdētāja Alla Beļinska.

Šo gadu laikā Alla ar savu enerģiju un cīņassparu izdarījusi ļoti daudz – ne tikai izglītojusi sabiedrību par šo reto slimību, smeļoties ārvalstu pieredzi, bet panākusi, ka plaušu transplantācija, ko vajag daļai cistiskās fibrozes pacientu, Latvijā ir valsts apmaksāta, un ka jaundzimušajiem tiek veikts valsts apmaksāts skrīnings sešu slimību, tostarp cistiskās fibrozes diagnostikai. Tāpat Allas vadībā ir izcīnīts valsts finansējums inovatīviem medikamentiem, kas palīdz uzlabot cistiskās fibrozes pacientu veselību un pagarināt dzīves ilgumu par vismaz 20 gadiem.

“2022.gadā cistiskās fibrozes pacienti saņēma pirmo medikamentu un pirmo finansējumu 4,2 miljonu eiro apmērā. Un šogad, neskatoties uz smago ekonomisko situāciju un to, ka budžets tika pieņemts tikai 8.martā, cistiskās fibrozes pacientiem piešķīra finansējumu 2,9 miljonu eiro apmērā citam medikamentam, kas domāts tai daļai pacientu, kam nederēja pirmais medikaments. Piešķīra. Un man ļoti liels prieks. Kad pienāk pie tevis pacienti, kuri kādreiz negribēja rādīties [sabiedrībā], kad viņi atnāk uz mūsu pasākumiem jau ar savu otro pusīti vai saviem bērniem, tas ir liels prieks. Prieks, ka viņi tev acīs saka paldies par to, ko tu esi izdarījis. Tas ir tā vērts!” saka Alla.

Allas lielākais enerģijas avots, atbalsts un uzmundrinājums ir viņas ģimene – vīrs Voldemārs un meita Elīna, kura nupat nosvinējusi 16 gadu dzimšanas dienu un šobrīd studē mūziku. Elīna jau no bērnības attīsta savu muzikālo talantu, un priecē citus gan ar dažādu instrumentu spēli, gan dziedāšanu.

Līdzšinējie Allas sasniegumi tagad ir novērtēti ar Latvijas lepnuma balvu, ko viņai pasniedza veselības ministrs Hosams Abu Meri. Apbalvojums piešķirts nominācijā “Cīnītāja”, un šis vārds precīzi raksturo Allu Beļinsku.

“Tas ir liels pagodinājums,” par saņemto balvu saka Alla. “Tagad, pēc pasniegšanas ceremonijas, protams, ka cilvēki raksta un zvana, nāk atzinība no sabiedrības, no cilvēkiem, kuri saka lielu paldies par darbu, un tas ļoti piepilda sirdi.”

Alla nedomā apstāties pie sasniegtā, bet turpināt darīt visu, lai uzlabotu cistiskās fibrozes pacientu veselību un dzīves kvalitāti. Jāpiebilst, ka 21.novembris ir Starptautiskā Cistiskās fibrozes diena.

Sandra Paegļkalne